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24/nov/2018

Medicamento foi aprovado pela FDA e tem apresentado bons resultados na redução dos sintomas da doença.

Ao contrário do que muitas pessoas pensam, a anemia não é apenas causada por falta de ferro.

Existem várias causas para o desenvolvimento da anemia:

  • anemias por falta de produção (como por exemplo falta de ferro);
  • por perdas (sangramentos);
  • por destruição (as hereditárias, onde se incluem a anemia falciforme).

Dentre as anemias hereditárias, a mais comum é a anemia falciforme.

A anemia falciforme é um tipo de anemia que é transmitida geneticamente dos pais para os filhos, por uma mutação no gene.

Das alterações dos genes responsáveis pela produção da hemoglobina, em vez de produzir a hemoglobina “A” normal, produzem a hemoglobina “S” (HbS).

A doença falciforme pode ser diagnosticada no Teste do Pezinho.

Ela traz uma série de complicações nos órgãos da pessoa portadora a doença, além de crises de muita dor, limitando a sua qualidade de vida.

Os principais sintomas da anemia falciforme são:

Dores forte provocada pelo bloqueio do fluxo sanguíneo e pela falta de oxigenação nos tecidos;

  • Dores nas articulares;
  • Fadiga intensa;
  • Palidez e icterícia;
  • Atraso no crescimento;
  • Feridas nas pernas;
  • Tendência a infecções;
  • Cálculos biliares;
  • Problemas neurológicos, cardiovasculares, pulmonares e renais;
  • Priapismo.

Quem sofre com a anemia falciforme tem que superar dores físicas e emocionais, já que não conseguem levar uma vida normal.

A anemia falciforme é mais comum entre pessoas afrodescendentes (até porque se originou no continente africano).

Ela não tem cura, é uma doença crônica. Em alguns casos é recomendado o transplante de medula óssea, mas ainda assim o paciente precisa de um tratamento clínico, como transfusões de sangue e antibióticos.

A boa notícia para quem sofre da doença é que, após alguns anos de estudos, no dia 7 de julho, a Food and Drug Administration (FDA), agência regulatória dos EUA para medicamentos, aprovou a L-glutamina oral em pó (Endari, Emmaus Medical, Inc) para administração oral com indicação para redução das complicações agudas da Anemia Falciforme em pacientes adultos e pediátricos (>5 anos de idade).

A aprovação foi com base nos dados do estudo randomizado, duplo cego (NCT01179217) que incluiu 230 pacientes ( 5 a 58 anos de idade) com anemia falciforme ou talassemia que apresentaram 2 crises de dor no período de 12 meses antes da participação no Estudo. A eficácia foi demonstrada com a redução do número de crises até a Semana 48 comparando pacientes que receberam L-glutamina com pacientes no braço placebo. Os eventos adversos mais comuns >10% dos pacientes foram: constipação, náusea, cefaleia, dor abdominal, tosse, dor em extremidades, dor lombar e dor torácica. Descontinuação do tratamento devido a eventos adversos foram de 2.7% (n=5) pacientes.

A dose recomendada de L-glutamina é 10 – 30 gramas ao dia (baseada no peso), por via oral, duas vezes ao dia. É o primeiro tratamento aprovado no país em quase 20 anos.

Os pacientes que participaram dos estudos e que foram tratados com a L-glutamina tiveram menos crises e foram menos vezes ao hospital por causa de dor.

É importante ressaltar que o Endari pode apresentar alguns efeitos colaterais como constipação, náuseas, cefaleia, dor abdominal, tosse, dor nas extremidades, dores nas costas e dor torácica. Por isso, deve ter um acompanhamento médico.

Com isso, os pacientes que sofrem de anemia falciforme têm agora mais um aliado no combate aos sintomas e uma nova chance de alcançarem um melhor qualidade de vida.

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